Alquenos: definición, nomenclatura, preparación, propiedades

En química orgánica, un hidrocarburo es una molécula orgánica que consta enteramente de hidrógeno y carbono. Los hidrocarburos son un ejemplo de los hidruros del grupo 14. Los hidrocarburos son incoloros e hidrófobos, con un ligero olor. Debido a sus diferentes estructuras químicas, ya es difícil generalizar. La mayor parte de las emisiones antropogénicas de hidrocarburos provienen de la quema de combustibles fósiles, que incluye tanto la producción como la combustión de combustibles. El etileno, el isopreno y los monoterpenos son hidrocarburos totalmente naturales que se encuentran en las emisiones de las plantas.

¿Qué son los alquenos?

Los hidrocarburos insaturados con un doble enlace entre los átomos de carbono se conocen como alquenos. Entre los átomos de carbono-carbono, hay al menos un doble enlace. Los alquenos tienen la fórmula genérica C _n H _2n . Los alquenos se usan frecuentemente de manera intercambiable con el término olefina .

La palabra olefina proviene de la frase griega gas olefina, que significa gas formador de petróleo . Los alquenos son extremadamente reactivos químicamente debido a la presencia de dobles enlaces.

Todos estamos familiarizados con los hidrocarburos saturados como los alcanos, pero hay otra clase de hidrocarburos insaturados presentes en los crudos que son más reactivos. Aprendamos todo lo que hay que saber sobre los alquenos, que son hidrocarburos insaturados con al menos un doble enlace entre átomos de carbono-carbono.

Nomenclatura de alquenos

Los alquenos tienen la fórmula genérica CnH2n, donde n-2, 3, 4, 5, etc. Los alquenos contienen un sufijo -eno en sus nombres, según el sistema IUPAC, y el prefijo está determinado por el número de átomos de carbono. Los siguientes son algunos ejemplos de nombres de alquenos:

Número de átomos de carbono	Fórmula	nombre de la IUPAC
2	C 2 H 4	eteno
3	C 3 H 6	Propeno
4	C 4 H 8	buteno
5	C 5 H 10	Penteno
6	C 6 H 12	hexeno
7	C 7 H 14	hepteno
8	C 8 H 16	octeno
9	C 9 H 18	ninguno
10	C 10 H 20	Decena

Isomería en alqueno

El estereoisomerismo y el isomería estructural están presentes en los alquenos.

Tanto la estereoisomería como la isomería estructural están presentes en los alquenos: solo existe una estructura en eteno y propeno, mientras que los alquenos con cuatro o más átomos de carbono muestran isomería tanto de string como de posición.

• La ubicación del doble enlace no se altera en la isomería de string. La isomería en string del buteno, por ejemplo, será la siguiente:

• En la isomería de posición, los isómeros difieren en la ubicación de su doble enlace. Dos isómeros de buteno, por ejemplo, son los siguientes:

Estereoisomerismo o Isomería Geométrica: Los isómeros geométricos son isómeros con la misma fórmula estructural que difieren en la disposición espacial relativa de los átomos o grupos de átomos alrededor del doble enlace. Isomería geométrica es el nombre que se le da a esta ocurrencia. El isómero cis es un isómero en el que un grupo similar de átomos está presente en el mismo lado del doble enlace. La isomería trans, por otro lado, se refiere a un isómero con enlaces comparables en el lado opuesto.

Métodos generales de preparación de alquenos

Los alquenos se preparan utilizando los métodos que se enumeran a continuación:

• Por reducción parcial de alquinos: los alquenos se fabrican hidrogenando alquinos en presencia de un catalizador particular, carbón vegetal paletizado, que se desactiva suavemente con quinolina o compuestos de azufre.

• De haluros de alquilo: los haluros de alquilo se deshidrogenan en alquenos cuando se calientan con una base fuerte como etrust de sodio o una solución alcohólica concentrada de hidrrust de potasio.

• De los haluros vecinales: los haluros vecinales son derivados de alcano dihalógeno en los que dos átomos de halógeno están presentes en los átomos de carbono vecinos. Al calentar dihaluros apropiados con polvo de zinc en metanol o etanol, se pueden producir alquenos.

• De los alcoholes : los alcoholes pierden una molécula de agua cuando se calientan con ácidos minerales como el ácido sulfúrico fuerte, formando alquenos.

Propiedades físicas de los alquenos

1. Estado Físico- Los tres individuos iniciales son gases secos; los siguientes catorce (C5-C18) individuos son fluidos, mientras que los superiores son sólidos.
2. Tono y olor: excepto el eteno, que tiene un olor maravilloso, los alquenos restantes son insípidos y sin olor.
3. Disolubilidad: los alquenos son insolubles en agua, pero realmente solventes en solventes no polares como benceno, gasolina, éter, etc.
4. Punto de ebullición : los bordes de ebullición aumentan con un incremento en la masa atómica. Los alquenos de string lineal tienen límites más altos que los alquenos de string extendida isoméricos.
5. Los alquenos son todos más ligeros que el agua en términos de densidad. Las densidades de los alquenos aumentan a medida que aumenta la masa molecular hasta alcanzar el valor límite de 0,8 gcm- ³ .

Reacciones químicas de los alquenos

• Adición de hidrógeno : a temperatura ambiente, los alquenos agregan rápidamente hidrógeno para crear alcanos en presencia del catalizador níquel, paladio o platino. Como ejemplo,

• Adición de halógenos : los derivados de halógeno se forman cuando los alquenos reaccionan con halógenos en una solución inerte como CCl ₄ .

• Adición de haluros de halógeno: los alquenos reaccionan con los haluros de halógeno (HCl, HBr, HI) para producir haluros de alquilo, que son monohaloalcanos.

Usos de los alquenos

• Los individuos inferiores de los alquenos se utilizan como energizantes e iluminadores.
• Alquenos y alquenos subtitulados tras la polimerización de numerosas mezclas valiosas como polietileno, PVC, teflón, orlón, etc.
• Los alquenos se utilizan para la maduración falsificada de productos orgánicos.
• El etileno se utiliza en el ensamblaje de licor etílico y etilenglicol.
• Los alquenos se utilizan para hacer hostiles a los golpes de los motores.
• El etileno se utiliza para hacer fuego de oxígeno-etileno para cortar y soldar.

Ejemplos de preguntas

Pregunta 1: ¿Cuál es la función de los alquenos?

Responder:

Los alquenos se utilizan para madurar frutas artificialmente, hacer antidetonantes para motores de vehículos, crear alcohol etílico y etilenglicol, y una variedad de otros productos químicos útiles como polietileno, PVC, teflón y orlón.

Pregunta 2: ¿Qué es un alqueno en química?

Responder:

Los hidrocarburos insaturados con un doble enlace entre los átomos de carbono se conocen como alquenos. Entre los átomos de carbono-carbono, hay al menos un doble enlace. Los alquenos tienen la fórmula genérica C _n H _2n . Los alquenos se usan frecuentemente de manera intercambiable con el término olefina. La palabra olefina proviene de la frase griega gas olefina, que significa «gas formador de aceite». Los alquenos son extremadamente reactivos químicamente debido a la presencia de dobles enlaces.

Pregunta 3: ¿Cuáles son las características de los alquenos?

Responder:

A excepción del eteno, que tiene un olor agradable, todos los demás alquenos son incoloros e iNoderos. Los alquenos son insolubles en agua pero relativamente solubles en solventes no polares como benceno, petróleo, éter y otros. El punto de ebullición de los alquenos de string lineal es mayor que el de los alquenos isoméricos de string ramificada.

Pregunta 4: ¿Cómo podemos identificar los alquenos?

Responder:

El agua de bromo se puede utilizar para evaluar los alquenos. La solución es descolonizada por alquenos.

Pregunta 5: ¿Cuáles son los dos usos de los alquenos?

Responder:

1. Los alquenos y los alquenos sustituidos se utilizan en la polimerización de varias sustancias químicas importantes como el polietileno, el PVC, el teflón y el orlón.
2. Los alquenos se utilizan para hacer que las frutas maduren artificialmente.

Pregunta 6: ¿Qué son los isómeros geométricos?

Responder:

Los isómeros geométricos son isómeros con la misma fórmula estructural que difieren en la disposición espacial relativa de los átomos o grupos de átomos alrededor del doble enlace. Isomería geométrica es el nombre que se le da a esta ocurrencia. El isómero cis es un isómero en el que un grupo similar de átomos está presente en el mismo lado del doble enlace. La isomería trans, por otro lado, se refiere a un isómero con enlaces comparables en el lado opuesto.