Fórmula de acetonitrilo: estructura, propiedades, usos, preguntas de muestra

El acetonitrilo es un tipo de molécula orgánica. Es el nitrilo orgánico más básico. Se produce principalmente como subproducto del proceso de fabricación de acrilonitrilo. También se utiliza como disolvente aprótico polar en síntesis química y purificación de butadieno. El acetonitrilo es un líquido incoloro, inflamable y miscible en agua con un olor fuerte. Es un solvente que también se usa para fabricar plásticos, medicamentos y otras sustancias. El acetonitrilo es una sustancia química polar que se disuelve en agua y en otros disolventes polares. Es a la vez un ácido y una base que es débil. 

acetonitrilo 

Es una molécula orgánica volátil con la fórmula C 2 H 3 N o CH 3 CN. El cianometano o metano carbonitrilo son otros nombres para el acetonitrilo. Acetonitrilo es su nombre IUPAC. Es un nitrilo, que es cianuro de hidrógeno con un grupo metilo (-CH 3 ). en lugar del hidrógeno (H). En términos de grupo funcional, el acetonitrilo se clasifica como nitrilo. Un nitrilo es un átomo de carbono con una triple conexión con un átomo de nitrógeno, según la química orgánica. El acetonitrilo es el nitrilo orgánico más simple con un enlace triple entre el carbono y el nitrógeno. 

Estructura del acetonitrilo 

 acetonitrilo

Ocurrencia de acetonitrilo 

Es un subproducto del proceso de producción de acrilonitrilo. Es un derivado del ácido acético que normalmente se presenta en solución acuosa. También se utiliza como subproducto en el proceso de extracción, cromatografía y otros métodos para obtener acrilonitrilo a partir de la amoxidación de propileno o corrientes de desecho. También se pueden encontrar otros productos químicos como benceno, alcohol y metanol.

Preparación de Acetonitrilo 

Se produce como un subproducto del proceso de producción de acrilonitrilo. También se puede hacer hidrogenando mezclas de monrust de carbono o deshidratando acetamida y amoníaco.

Con la invención se reveló una técnica para producir Acetonitrilo de alta pureza a partir de ácido acético y amoníaco, la cual consta de dos pasos,

  1. Neutralización de ácido acético y amoníaco para generar acetato de amonio, 
  2. Mezclando una solución acuosa de acetato de amonio y amoníaco gaseoso, precalentando y colocando la mezcla en un reactor de lecho fijo lleno con un catalizador de rust de aluminio para que la reacción genere acetonitrilo con gas mixto, y después de refinar continuamente el gas, obtuvimos acetonitrilo puro. 

Propiedades físicas del Acetonitrilo 

  • Tiene la apariencia de un líquido incoloro, transparente y de agradable aroma. 
  • Es una base de baja densidad con una densidad de 0,783 g/cm 3.  
  • El punto de fusión es de -46 a -44 grados centígrados, mientras que la temperatura de ebullición es de 81,3 a 82,1 °Celsius. 
  • En agua es miscible. 

Propiedades químicas del acetonitrilo 

Es un nitrilo (cianuro de hidrógeno) en el que el hidrógeno se reemplaza con un grupo metilo. También es una molécula polar, lo que implica que sus átomos pueden atraer electrones hacia sí mismos. Además, el átomo de nitrógeno tiene una carga electronegativa más alta que el átomo de carbono. 

Usos del acetonitrilo 

  • El acetonitrilo es un solvente utilizado en el proceso de extracción de hidrocarburos.
  • Se aplica en la extracción de ácidos grasos de aceites vegetales.
  • Los perfumes se fabrican con él.
  • Es un ingrediente común en la fabricación de medicamentos sintéticos.
  • Se utiliza en el proceso de fabricación del caucho.
  • Se utiliza en la refinación de cobre, así como en la extracción.
  • También se utiliza como solvente en celdas electroquímicas.

Ejemplos de preguntas 

Pregunta 1: ¿Qué hace que el acetonitrilo sea un solvente tan útil?

Responder: 

En términos de solubilidad, el acetonitrilo es un solvente altamente polar equivalente a los alcoholes. Al igual que los alcoholes, es un poderoso receptor de enlaces de hidrógeno en lugar de un donante de enlaces de hidrógeno. El nitrógeno del acetonitrilo es ligeramente básico, aunque puede ser bastante nucleofílico en este sentido, similar a la piridina. 

Pregunta 2: ¿Qué debe hacer si entra en contacto con acetonitrilo?

Responder: 

Las exposiciones y etapas que debemos elegir son las siguientes:

  1. Si el acetonitrilo entra en contacto con los ojos, enjuáguelos inmediatamente con una cantidad significativa de agua y repita el proceso durante varios minutos, elevando los párpados superior e inferior de forma intermitente. Si es factible, quítese los lentes de contacto.
  2. Si se produce el contacto de la piel con acetonitrilo, debe limpiarse con jabón y una gran cantidad de agua de inmediato y enjuagarse a fondo. Si ha estado en contacto con ropa infectada, deséchela. Corta la prenda si es necesario, pero no te la quites por la cabeza. Déjelo en un contenedor cerrado de doble bolsa hasta que pueda ser descontaminado o desechado adecuadamente. 

Pregunta 3: ¿Es el acetonitrilo más polar que el metanol en términos de polaridad?

Responder: 

El acetonitrilo debilita los enlaces de hidrógeno mejor que el metanol. El metanol es un solvente polar-prótico, pero el acetonitrilo es un solvente polar aprótico con un momento dipolar más alto. 

Pregunta 4: ¿Es el acetonitrilo una base efectiva?

Responder: 

El acetonitrilo, un solvente común en la síntesis orgánica, se puede hidrolizar en presencia de una base acuosa fuerte, como NaOH o KOH, lo que lleva a una reacción desbocada. 

Pregunta 5: ¿Hay alguna diferencia entre la acetona y el acetonitrilo?

Responder: 

El acetonitrilo y la acetona son compuestos orgánicos que tienen una variedad de estructuras químicas y características físicas y químicas. La diferencia fundamental entre el acetonitrilo y la acetona es que el acetonitrilo es una molécula de nitrilo, mientras que la acetona es una cetona. 

Pregunta 6: ¿Es cierto que el acetonitrilo se disuelve en agua?

Responder: 

El calor, las chispas o las llamas pueden encender fácilmente el acetonitrilo, que produce gases de cianuro de hidrógeno muy peligrosos cuando se calienta. Se disuelve fácilmente en agua. Cuando reacciona con agua, vapor o ácidos, produce vapores inflamables que, al exponerse al aire, pueden generar combinaciones explosivas. 

Pregunta 7: ¿Es el acetonitrilo una sustancia estable?

Responder: 

En condiciones normales, el acetonitrilo es estable. Los ácidos, las bases, los agentes nitrantes, los compuestos de nitrógeno y flúor, los oxidantes, los percloratos y los sulfitos son incompatibles con él. Los incendios de acetonitrilo pueden producir gases venenosos como cianuro de hidrógeno, rusts de nitrógeno y monrust de carbono. 

Publicación traducida automáticamente

Artículo escrito por saurabh1990aror y traducido por Barcelona Geeks. The original can be accessed here. Licence: CCBY-SA

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