Propan-2-Ol pertenece a la familia de los alcoholes, se puede decir fácilmente por la Ol en el nombre. Básicamente es un alcohol secundario, en el que el grupo OH está unido al átomo de carbono solo con un hidrógeno presente. Echemos un vistazo a la estructura, propiedades y usos de este alcohol secundario.
Estructura de Propan-2-Ol
El nombre IUPAC del alcohol isopropílico. Es el alcohol secundario más simple, como un grupo isopropílico unido a un grupo hidroxilo.
Fórmula química: CH 3 -CHOH-CH 3
Preparación de Propan-2-Ol
- Proceso biológico
El proceso de cetoacidosis diabética produce una cantidad muy inferior de propan-2-ol.
- Hidratación
Este proceso puede utilizar propeno de baja calidad. Estos procesos dan principalmente propan-2-ol, es decir, alcohol secundario, en lugar de 1-propanol, es decir, alcohol primario, porque la adición de agua o ácido sulfúrico al propeno sigue la regla de Markovnikov.
CH 3 CHCH 2 + H 2 O + H 2 SO 4 ⇢ (CH 3 ) 2 CHOH
Propiedades físicas del propan-2-ol
- Es un compuesto incoloro e inflamable . También tiene un fuerte olor alcohólico. A diferencia del etanol o el metanol, el propan-2-ol no es miscible con soluciones salinas y se puede separar de las soluciones acuosas agregando una sal como el cloruro de sodio.
- Masa molar: 60,096 g/mol.
- Densidad: 0,786 g/cc
- Punto de ebullición: 82,6 °C (180,7 °F; 355,8 K)
- Solubilidad: Es miscible en agua.
Propiedades y reacciones químicas
- Oxidación
El propan-2-ol se oxida con ácido crómico (H 2 CrO 4 ) y se forma acetona . Es un proceso de deshidrogenación.
(CH 3 ) 2 CHOH ⇢ (CH 3 ) 2 CO + H 2 ⇡
- Deshidración
El propan-2-ol se deshidrata usando H 2 SO 4 concentrado a 443 K o usando H 3 PO 4 concentrado a 440 K y produce propeno y agua.
(CH 3 ) 2 CHOH ⇢ CH 2 =CH-CH 3 + H 2 O
- Halogenación
Se forma 2-bromopropano usando tribromuro de fósforo.
(CH 3 ) 2 CHOH ⇢ (CH 3 ) 2 CHBr
- Otros
El propan-2-ol se usa a menudo como fuente de solvente e hidruro en la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley y otras reacciones de hidrogenación de transferencia.
Usos del propan-2-ol
- Usos médicos: Básicamente se utiliza para frotar alcohol, desinfectante de manos y agente desinfectante.
- Disolvente: Es el mejor utilizado como disolvente. se evapora rápidamente y deja poco o ningún rastro en comparación con el etanol, y es relativamente no tóxico.
- Uso en laboratorio: es relativamente no tóxico que otros conservantes como el formaldehído. Por lo tanto, es mucho más utilizado que otros.
- Limpieza: Se utiliza como líquido limpiador de aceites, gafas, DVD, etc.
Ejemplos de preguntas
Pregunta 1: ¿Cuál es la diferencia estructural entre el propanol y el propan-2-ol?
Responder:
La diferencia principal y básica es que el propanol es un alcohol primario, es decir, el grupo -OH está unido a la primera molécula de carbono y el propan-2-ol es un alcohol secundario, es decir, el grupo -OH está unido a la segunda molécula de carbono. El propanol también es estructuralmente diferente debido a su alcohol primario, por lo que es menos estable que el propan-2-ol.
Pregunta 2: ¿Puede el propan-2-ol formar un azeótropo?
Responder:
El propan-2-ol forma un azeótropo con agua, lo que le da un punto de ebullición de 80,37 °C (176,67 °F) y una composición de 87,7 % en masa (91 % en volumen) de propan-2-ol.
Pregunta 3: ¿Cuál es el mecanismo principal de la reacción de oxidación del propan-2-ol?
Responder:
En la reacción de oxidación, el propan-2-ol reacciona con el agente oxidante y forma propan-2-ona. Aquí, básicamente, el alcohol secundario como el propan-2-ol se oxida en cetona. En la solución de dicromato de sodio y potasio con ácido sulfúrico o ácido crómico se obtiene propan-2-ona con un compuesto de cromo. Y la molécula de hidrógeno del carbono secundario y el grupo hidroxilo forman agua con el [O] de un agente oxidante. Después de la eliminación de dos moléculas de hidrógeno, genera cetona.
Pregunta 4: ¿Qué es la regla de Markovnikov?
Responder:
La regla de Markovnikov es que cuando se agrega un ácido prótico (HX) a un alqueno asimétrico, alquino, el hidrógeno ácido se une al carbono que tiene un mayor número de sustituyentes de hidrógeno, mientras que el grupo haluro se une al átomo de carbono que tiene un mayor número de sustituyentes. sustituyentes alquilo.
Pregunta 5: ¿Cómo se implementa la regla de Markovnikov en la producción de propan-2-ol?
Responder:
Simplemente, la regla de Markovnikov es que se agrega hidrógeno al carbono con la mayor cantidad de hidrógenos y se agrega haluro al carbono con la menor cantidad de hidrógenos. Para formar propan-2-ol a partir de propano se aplica la regla de Markovnikov. Cuando el enlace alqueno se rompe y el -OH se une al carbono, tiene la menor cantidad de hidrógeno, es decir, la formación de propan-2-ol.
Pregunta 6: ¿Por qué el propan-2-ol se usa comúnmente como solvente?
Responder:
El propan-2-ol disuelve una amplia gama de compuestos no polares. Se evapora rápidamente y los tipos de grados disponibles tienden a no dejar rastros de aceite cuando se usa como líquido de limpieza, a diferencia de otros solventes comunes. También es relativamente no tóxico. Por lo tanto, se usa ampliamente como solvente.
Pregunta 7: Escriba un ejemplo simple de un isómero posicional de una molécula de tres carbonos con un grupo alcohol.
Responder:
El propan-1-ol y el propan-2-ol son los isómeros posicionales que tienen la misma fórmula molecular pero difieren en la posición del grupo -OH.
Publicación traducida automáticamente
Artículo escrito por pratyushkoley201 y traducido por Barcelona Geeks. The original can be accessed here. Licence: CCBY-SA